国产精品爽爽va在线观看网站丨av无码不卡在线观看免费丨国产成人综合色就色综合丨92成人午夜福利一区二区丨狼群精品一卡二卡3卡四卡网站丨久热爱精品视频在线9丨少妇性l交大片毛多丨无码人妻丰满熟妇区bbbbxxxx丨美女视频黄是免费丨波多野结衣视频网丨天堂中文最新版在线中文丨www.亚洲黄色丨国产欧美日韩小视频丨69式视频丨五月婷婷中文丨日日日网站丨欧美tv丨www色天使丨中文字幕无码日韩欧毛丨国产黄色激情视频

　　2月22日，在科技部舉辦的“重大新藥創制國家科技重大專項”新聞發布會上，新藥專項實施管理辦公室主任、衛生計生委科技司司長秦懷金表示，新藥專項實施8年來，我國新藥研發成果顯著，在肺癌、白血病、耐藥菌防治等領域打破國外專利藥物壟斷，國產小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼上市，促使國外專利藥物降價超過50%。

　　據悉，截至“十二五”末，累計90個品種獲得新藥證書，其中包括手足口病EV71型疫苗、Sabin株脊灰滅活疫苗、西達本胺、阿帕替尼等24個1類新藥，是專項實施前總和的5倍；技術改造200余種臨床急需品種，涉及15.3%的國家基本藥物，藥品質量明顯提升；針對新發突發傳染病，成功研發了帕拉米韋、磷酸奧司他韋、埃博拉病毒治療性抗體MIL77等應急藥品，為重大突發疫情的聯防聯控提供技術支撐。

　　新藥專項技術總師、中國工程院院士桑國衛介紹，在該專項支持下，我國藥物非臨床安全性評價平臺（GLP）建設取得重大突破：一是新藥臨床前安全評價工作已與國際接軌；二是GLP平臺核心關鍵技術達到國際先進水平；三是有力支撐我國新藥研發，保證公眾用藥安全。依托GLP平臺，累計開展3500余個藥物的非臨床安全性評價研究，其中I類創新藥物1400余個，為我國具有自主知識產權的創新藥物研發提供重要保障。

　　此外，8個GLP平臺幫助我國醫藥企業提交境外新藥IND申報300余個，推動一批國內研發的藥品在美國、歐盟等地開展臨床試驗，加快了國內新藥進入國際主流市場的步伐。（來源：中國制藥網）